Một trong những quyết định quan trọng nhất mà các bậc cha mẹ phải đối diện trong quá trình thai kỳ là quyết định liệu họ nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật Nipt từ tuần thai kỳ nào để đạt được hiệu quả tối đa. Sàng lọc dị tật Nipt đã trở thành một công cụ quan trọng trong việc đánh giá nguy cơ dị tật về gen di truyền và việc tìm hiểu về sức khỏe của thai nhi từ giai đoạn sớm nhất của thai kỳ. Điều quan trọng là khi nên thực hiện xét nghiệm này để đảm bảo rằng thông tin thu được là đầy đủ và chính xác nhất. Vậy thì từ tuần thứ mấy là lựa chọn phù hợp nhất? Hãy cùng tìm hiểu trong phần tiếp theo.
Nên sàng lọc dị tật NIPT từ tuần thứ bao nhiêu
Sàng lọc dị tật NIPT là một phương pháp sàng lọc dị tật không xâm lấn, cho phép phát hiện các dị tật gen di truyền của thai nhi thông qua việc kiểm tra DNA tự do trong máu của mẹ bầu. Để có kết quả chính xác nhất, thì việc thực hiện xét nghiệm từ tuần thai kỳ nào là quan trọng.
Ngay từ khi bắt đầu mang thai, DNA tự do của thai nhi đã bắt đầu xuất hiện. Chúng tồn tại ở mức ổn định 10 – 20% trong máu mẹ cho đến 3 – 4 giờ sau khi sinh. Tuy nhiên, để sàng lọc dị tật NIPT phân tích DNA thai nhi cho kết quả chính xác, bạn cần đợi đến tuần thứ 9 của thai kỳ để DNA thai nhi ổn định. Vì vậy, mẹ bầu cũng có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 của thai kỳ trở đi cho đến trước khi sinh con. Vì mẫu xét nghiệm lấy là 7 – 10 ml máu tĩnh mạch của bà bầu nên sẽ không ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của mẹ và thai nhi, cũng như không yêu cầu điều kiện xét nghiệm đặc biệt.
Do được phân tích DNA tự do của thai nhi bằng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất nên kết quả sàng lọc dị tật của xét nghiệm NIPT rất chính xác. Độ chính xác của NIPT đạt 99,9%, tỷ lệ dương tính giả < 0,1%. So sánh các chỉ tiêu chất lượng này với Double Test và Triple Test (hai phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống), độ chính xác chỉ đạt 80 – 90%, tỷ lệ dương tính giả lên tới 5%.
Bởi tỷ lệ dương tính giả cao dẫn đến nhiều trường hợp mẹ phải thực hiện thủ thuật xâm lấn này một cách không cần thiết, gây nguy cơ: nhiễm trùng thai nhi, sẩy thai, chảy máu âm đạo, sinh non…
Đây cũng là những lý do khiến xét nghiệm NIPT rất được khuyến khích tại Việt Nam cũng như nhiều nước trên thế giới, thay thế cho xét nghiệm sàng lọc trước truyền thống.
Mẹ bầu cần hiểu rằng sàng lọc dị tật NIPT hay các phương pháp sàng lọc trước sinh khác chỉ đánh giá được nguy cơ thai nhi có dị tật bẩm sinh hay không. Để chẩn đoán chính xác và đề xuất can thiệp, cần xét nghiệm mẫu lấy từ chọc ối hoặc sinh thiết
Tại sao nên sàng lọc dị tật NIPT sớm
Sàng lọc dị tật NIPT đem lại nhiều lợi ích khi được thực hiện sớm trong thai kỳ. Dưới đây là một số lý do tại sao nên xét nghiệm NIPT sớm:
Phát hiện sớm các dị tật gen di truyền: Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện sớm các dị tật genetict của thai nhi từ tuần thai kỳ thứ 9 trở đi, cho phép bậc cha mẹ có thời gian đủ để quyết định về các biện pháp chăm sóc sức khỏe và quyết định về thai nghén.
Giảm lo lắng và căng thẳng: Kết quả âm tính từ sàng lọc dị tật NIPT sớm có thể giúp giảm căng thẳng và lo lắng cho các bậc cha mẹ. Nếu kết quả là tiêu cực, thì sớm phát hiện cũng cung cấp thời gian để bậc cha mẹ chuẩn bị tâm lý và tìm hiểu về các lựa chọn và biện pháp điều trị.
Cung cấp thông tin chi tiết về sức khỏe của thai nhi: Sàng lọc dị tật NIPT không chỉ phát hiện các dị tật gen di truyền mà còn cung cấp thông tin chi tiết về các loại gen, bao gồm trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) và trisomy 13 (Patau syndrome), giúp bậc cha mẹ có cái nhìn tổng quan về sức khỏe của thai nhi.
Giúp quyết định về chăm sóc sức khỏe thai kỳ: Kết quả từ sàng lọc dị tật NIPT sớm cung cấp thông tin quan trọng để bậc cha mẹ và bác sĩ có thể quyết định về các biện pháp chăm sóc sức khỏe thai kỳ như tiến hành các xét nghiệm tiếp theo, tăng cường chăm sóc thai kỳ hoặc lên kế hoạch sẵn sàng cho việc sinh con.
Việc thực hiện sàng lọc dị tật NIPT không chỉ là một phần quan trọng của quá trình mang thai, mà còn là một cơ hội để cha mẹ tạo ra sự an tâm cho bản thân và bé yêu trong tương lai. Điều này không chỉ giúp chúng ta khám phá và chuẩn bị cho mọi thách thức sức khỏe có thể xuất hiện, mà còn là cơ hội để thể hiện tình yêu thương và sự quan tâm tuyệt vời nhất dành cho con cái
Trên đây, là những thông tin về sàng lọc dị tật NIPT. Nếu bạn còn bất kì thắc mắc gì về dịch vụ của MED – TEX chúng tôi rất sẵn lòng giúp đỡ. Vui lòng để lại thông tin hoặc liên hệ trực tiếp với chúng tôi để được hỗ trợ tốt nhất.
MED-TEX XÉT NGHIỆM GEN
Địa chỉ: Số 6 – Phố Văn Tân – Phường Hoàng Liệt – Quận Hoàng Mai – Hà Nội
Hotline: 0967046636
Zalo: 0967046636 ( Ngô Văn Đạt)
Website: Xetnghiemmau24h.com
Fanpage: Xét Nghiệm Giới Tính XY , Sàng Lọc Dị Tật NIPT , ADN Cha Con – Toàn Quốc
