Trong quá trình mang thai, sức khỏe của thai nhi luôn là ưu tiên hàng đầu của bất kỳ bậc cha mẹ nào. Để đảm bảo sự phát triển và sức khỏe của thai nhi với phương pháp sàng lọc dị tật NIPT đã trở thành một phương pháp phổ biến với độ chính xác cao tiết kiệm thời gian và được nhiều bậc cha mẹ tin dùng. Trong bài viết này, MED-TEX sẽ giới thiệu cho các bạn về sàng lọc dị tật nipt và tại sao phương pháp này là lựa chọn tối ưu cho sức khỏe thai nhi.
Khám Phá Sàng Lọc Dị Tật NIPT Gồm Những Gì?
Khám sàng lọc dị tật thai nhi là một trong những quá trình quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe của thai nhi. Việc này, giúp phát hiện các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn hoặc dị tật ở thai nhi trong giai đoạn đầu của thai kỳ. Dưới đây là một số phương xét nghiệm phổ biến nhất.
Phương pháp siêu âm
Đây là kỹ thuật đã được nhiều người biết đến và vô cùng quen thuộc với các mẹ bầu. Trong quá trình sàng lọc, siêu âm sẽ giúp phát hiện các hội chứng bẩm sinh thường gặp ở thai nhi như: Hội chứng Down, sứt môi, sứt môi, thiếu chi… 3 thời điểm mẹ bầu cần siêu âm 4D là: 11 – 13 tuần, 18 – 22 tuần, 30 – 32 tuần.
Phương pháp double test
Xét nghiệm ba được thực hiện để sàng lọc việc sử dụng máu mẹ nhằm tìm ra nguy cơ rối loạn bẩm sinh ở thai nhi. Xét nghiệm ba lần thường được thực hiện khi thai được 15 – 20 tuần. Tuy nhiên, kết quả chỉ chính xác nhất ở tuần thứ 16 – 18. Đây là loại xét nghiệm mà tất cả phụ nữ mang thai nên thực hiện.
Phương pháp chọc ối
Đây là một phương pháp sàng lọc, chẩn đoán trước sinh xâm lấn. Cụ thể, bà bầu sẽ được chọc ối với sự hỗ trợ của máy siêu âm để có thể xác định được vùng có nhiều nước ối để không ảnh hưởng đến thai nhi. Phương pháp này chỉ được thực hiện khi các xét nghiệm khác cho kết quả có nguy cơ cao và nên thực hiện khi thai nhi được 16 – 22 tuần tuổi.
Phương pháp sàng lọc dị tật NIPT
Không giống như chọc ối, đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn. Cụ thể, phương pháp sàng lọc dị tật NIPT phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Độ chính xác của phương pháp này lên tới 100%.
Ý nghĩa của sàng lọc dị tật NIPT
Sàng lọc dị tật NPIT là một phương pháp sàng lọc không xâm lấn, thực hiện thông qua siêu âm để đo độ dày của lớp chất lỏng nằm ở phần sau của cổ thai nhi. Kết quả từ sàng lọc này cung cấp thông tin về nguy cơ thai nghén các vấn đề gen và phát triển như hội chứng Down, hội chứng Edwards và các vấn đề khác.
Lợi ích của sàng lọc dị tật NIPT
Phát Hiện Sớm: NIPT cho phép phát hiện các vấn đề gen và phát triển từ giai đoạn sớm của thai kỳ, giúp bậc cha mẹ và bác sĩ chuẩn bị tinh thần và lập kế hoạch chăm sóc sức khỏe.
An Toàn và Không Xâm Lấn: Sàng lọc NPIT không đòi hỏi thủ thuật can thiệp phức tạp, không gây đau đớn hoặc rủi ro cho thai phụ và thai nhi.
Đáng Tin Cậy và Chính Xác: Phương pháp này đã được nghiên cứu và chứng minh là đáng tin cậy trong việc phát hiện các vấn đề gen và phát triển.
Sàng lọc dị tật NIPT là một công cụ quan trọng và hiệu quả trong việc chăm sóc sức khỏe của thai nhi. Với tính an toàn, tiện lợi và độ chính xác cao, phương pháp sàng lọc dị tật npit không chỉ giúp phát hiện sớm các vấn đề về gen mà còn nắm bắt được tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Qua bài viết này, chắc hẳn bạn cũng nắm bắt được việc quan trọng của phương pháp sàng lọc dị tật nipt. Nếu có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào về dịch vụ hoặc sản phẩm của MED – TEX chúng tôi rất sẵn lòng giúp đỡ. Vui lòng để lại thông tin hoặc liên hệ trực tiếp với chúng tôi để được hỗ trợ tốt nhất.
