XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT

? ? ? ? ? ? ? ? ?

Xét nghiệm NIPT CƠ BẢN 

Chi phí xét nghiệm chỉ từ :

  3.500.000 vnđ

 ( Tuần thai từ 9 tuần trở lên )

• BAO GỒM KIỂM TRA TẦM SOÁT : 

– Hội chứng DOWN ( BẤT THƯỜNG NST 21).

– Hội chứng EDWARDS ( BẤT THƯỜNG NST 18).

– Hội chứng PATAU ( BẤT THƯỜNG NST 13).​

– Hội chứng Turne ( BẤT THƯỜNG NST XO ).

✅ + Trả Lời : GIỚI TÍNH

? ? ? ? ? ? ? ? ?

Xét nghiệm NIPT CHUYÊN SÂU

Chi phí xét nghiệm chỉ từ :

  5.000.000 vnđ

 ( Tuần thai từ 9 tuần trở lên )

• BAO GỒM KIỂM TRA TẦM SOÁT : 

✅  Để chuẩn đoán chính xác tất cả các bệnh liên quan đến 23 cặp nhiễm sắc thể của con và giới tính X, Y

✅ Phát hiện lệch bội NST số 13 biểu hiện bệnh PATAU (lưu thai khoảng 26-30 tuần)
✅ Phát hiện lệch bội NST số 18 biểu hiện bệnh EDWARD (lưu thai khoảng 26-30 tuần hoặc mất sau sinh 1 tuần đến 1 tháng)
✅ Phát hiện lệch bội NST số 21 biểu hiện bệnh DOWN (bệnh này thai nhi vẫn phát triển bình thường nhưng sinh ra trẻ bị chậm phát triển trí tuệ không tự chăm sóc bản thân được, cổ to chân tay ngắn đầu nhỏ…, khiếm khuyết các bộ phận trên cơ thể trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội)
✅ Phát hiện lệch bội 19 cặp NST còn lại
✅ Phát hiện hội chứng lệch bội giới tính TURNER (XO) biểu hiện cơ thể thấp bé, ngực và núm vú rộng, cơ quan sinh dục không phát triển, không có khả năng sinh sản…
✅ Phát hiện hội chứng lệch bội giới tính KLINEFELTER (XXY) biểu hiện chậm phát triển trí tuệ, đọc viết kém, nhút nhát, rối loạn cảm xúc, chân tay dài, ngực và hông rộng, chậm mọc lông, dương vật và tinh hoàn bé, vô sinh…
✅ Phát hiện hội chứng lệch bội giới tính TRIPLE (XXX) biểu hiện chậm phát triển trí tuệ, các kỹ năng và hành vi chậm chạp, đọc viết kém, tăng động hoặc tự kỷ, suy buồng trứng sớm hoặc buồng trứng bất thường, khó sinh sản…
✅ Phát hiện hội chứng lệch bội giới tính JACOPS (XYY) biểu hiện chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi, nói, viết, vận động, cơ bắp yếu, chân tay run, răng to, hay bị suy sụp, lo lắng thái quá dẫn đến tự kỷ, giảm ham muốn tình dục, giảm số lượng tinh trùng, nặng có thể vô sinh…

✅ Bất thường thể tam bội ở các nhiễm sắc thể khác

✅ Sàng lọc thêm 20 hội chứng vi mất / lặp đoạn

✅ Sàng lọc thêm 11 Gen lặn di truyền phổ biến cho thai phụ bao gồm : tan máu bẩm sinh thể anpha và beta , Phenylketone niệu , rối loạn chuyển hoá glactose , vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin , rối loạn dự trữ glycogen loại 2 bệnh pompe , rối loạn chuyển hoá đồng bệnh wilson , tăng axit huyết loại 2 , thiếu men G6PD , rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu 5a Reductase type 2 .

✅ + Trả Lời : GIỚI TÍNH

CAM KẾT BỒI THƯỜNG :

+ Bảo hành kết quả tối đa   600 TRIỆU , nếu kết quả sau sinh phát hiện bất thường

+ Hỗ trợ chọc ối  5 TRIỆU  nếu phát hiện bất thường

+ Hồi thường  30TRIỆU  nếu kết quả bình thường nhưng chọc ối cho ra kết quả bất thường

+ Thời gian trả kết quả từ 3-5 ngày làm việc

+ Miễn phí lấy máu tại nhà trên toàn quốc

✅ TẶNG VOUCHER  500.000 VNĐ  CHO QUÝ KHÁCH ĐẶT LỊCH TRƯỚC XÉT NGHIỆM GIỚI TÍNH VÀ XÉT NGHIỆM DỊ TẬT NIPT

Ai nên làm xét nghiệm?

Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9+
Đặc biệt những phụ nữ mang thai có nguy cơ lệch bội cao như:

* Mang thai từ 35 tuổi đối với đơn thai và 32 tuổi đối với đa thai
* Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
* Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
* Các trường hợp thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân
* Có kết quả siêu âm bất thường
* Có kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao
* Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, thụ tinh ống nghiệm
* Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền